2023年7月9日早7:00和8:00中央电视台CCTV-4中文国际频道的《中国新闻》和《今日环球》栏目分别报道了北京清河医院-中国首例“后置抗排异”造血干细胞移植术治疗儿童罕见病获得成功，这是对北京清河医院高质量医疗发展的高度认可！！！

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报道中的所说的儿童罕见病是指原发性免疫缺陷病，中国首例是指：利用“后置抗排异”技术实施非血缘不全相合造血干细胞移植术，治疗的儿童原发性免疫缺陷病。

原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。按免疫缺陷性质的不同，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。

原发性免疫缺陷病长期面临着确诊难、病情重、移植慢、生存率低等问题，唯一的治愈方式是进行造血干细胞移植。但在移植治疗中，“抗排异”又是决定移植患儿生存质量的关键点及困难点。

尽早移植的同时使用“后置抗排异”技术，是一种区别于传统儿童罕见病移植治疗的新型治疗技术。该技术由清河医院儿童罕见病专家师晓东主任，通过改良国外先进治疗方案，引入国内。其独特之处在于，在移植细胞回输后的第3、4天，灭活供者的活化T淋巴细胞（免疫细胞），让供者、受者细胞和谐共存，从而降低排异反应。因为没有了排异，孩子不需要上更多的治疗和药物，从而减少了移植的整体费用。以单次移植来说，使用新技术进行移植可以为患儿家庭减少约20%的支出负担。

北京清河医院血液儿科自建科以来，一直以救治更多血液科罕见病患儿，精准靶向治疗，去化疗，减化疗为团队的治疗方向，希望通过我们的不断努力，能减少患儿治疗期间的一些病痛，减少患儿家庭的一些经济负担，能守护他们健康成长。